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Alteración en la expresión de proteínas transportadoras de colesterol y moléculas inmunomoduladoras en pacientes con VIH-1

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Grupo de Investigaciones BIOMÉDICAS
El Grupo de Investigaciones Biomédicas UniRemington busca generar conocimiento científico biomédico de alta calidad e impacto que promueva el avance en alternativas en salud y que contribuya al mejoramiento de la calidad de vida de la población colombiana, mediante el desarrollo de proyectos de investigación y extensión. Áreas temáticas: Enfermedades infecciosas, Genética, Inmunología, Oncología, Salud relacionada con el ambiente. Líder: Isaura Pilar Sánchez Correo: isaura.sanchez@uniremington.edu.co Línea matriz: Enfermedades Infecciosas, Crónicas, Salud y Ambiente Líneas de investigación: 1. Inmuno-patogénesis de enfermedades infecciosas y no transmisibles / Natalia Andrea Taborda - natalia.taborda@uniremington.edu.co 2. Salud relacionada con el ambiente / Jazmín Porras López - jazmin.porras@uniremington.edu.co

Journal Issue

Abstract

Debido a que la terapia antirretroviral no logra controlar la activación inmune asociada a la infección por VIH-1, el estudio de moléculas inmunomoduladoras puede proporcionar alternativas para su control. En este sentido, el propósito de este estudio fue evaluar la expresión transcripcional de moléculas asociadas con el metabolismo del colesterol-HDL (C-HDL) y con la respuesta inflamatoria mediada por el inflamasoma NLRP3 en pacientes infectados con VIH-1. En este estudio transversal, se incluyeron 23 pacientes VIH-1 sin tratamiento antirretroviral, con diferentes estadios de progresión, 7 de los cuales son controladores (Carga viral <2000 copias/mL) y 16 progresores (Carga viral >2000 copias/mL), además de 7 controles sanos. En células mononucleares de sangre periférica, se cuantificaron los niveles de la expresión transcripcional de ABCA-1, ABCA-3, Caspasa-5 y TXNIP mediante RT-PCR. Se evaluó la asociación de estos parámetros con variables demográficas y de laboratorio, y se encontró que los individuos VIH-1 progresores mostraron niveles significativamente menores de TXNIP y ABCA-3, sugiriendo que durante la infección por VIH-1 se produce una alteración en la expresión de estas moléculas. Dada la complejidad de las interacciones inmuno-metabólicas durante la infección por VIH-1, se necesitan estudios adicionales para establecer los mecanismos precisos involucrados en estas alteraciones

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